Gratis frakt over 300 Kr
Gratis prøver med på kjøpet
Rask levering: 1–3 virkedager
Clinical dermatological studies are of great importance to us. They are your assurance that our products actually have the effect you want.
CLINICALLY PROVEN EFFECT
DEVELOPED BY DOCTORS
VEGAN
Featured in:
WHY DO WE TEST?
Clinical studies are your and our assurance that the products' efficacy and tolerability have been examined and found valid by independent dermatologists. This provides a high degree of assurance that the results are valid.
betyr at produktenes effekt er undersøkt og funnet gyldige i kliniske studier, utført av et uavhengig, tredjeparts dermatologisk testlaboratorium.
Dermatologiskinnebærer at testresultatene undersøkes og vurderes av dermatologer, altså hudleger.
Tredjepart og uavhengigbetyr at testlaboratoriet ikke er involvert i utvikling eller salg av produktene, og at deres økonomiske inntjening ikke påvirkes av resultatet i de kliniske studiene.
Developed by doctors
Made in scandinavia
Doscumented effect
Trusted by + 100K customers
Excellent
Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. In eget donec morbi eleifend aliquam. Tincidunt eu tellus tristique ornare. Sed laoreet vulputate in in varius massa. Proin neque auctor purus rutrum pharetra dolor iaculis vitae venenatis. Nulla neque augue purus.
You can always unsubscribe from our newsletterIn clinical studies of Dr. Ankerstjerne products, the results are based on objective and quantifiable measurements performed by independent dermatologists, and not self-reported effects.
In clinical studies of Dr. Ankerstjerne products, the results are based on objective and quantifiable measurements performed by independent dermatologists, and not self-reported effects.
In clinical studies of Dr. Ankerstjerne products, the results are based on objective and quantifiable measurements performed by independent dermatologists, and not self-reported effects.
In clinical studies of Dr. Ankerstjerne products, the results are based on objective and quantifiable measurements performed by independent dermatologists, and not self-reported effects.
Clinical studies of Dr. Ankerstjerne products are conducted by independent dermatologists in a third-party testing laboratory in Poland.
500 people have participated in clinical dermatological studies conducted by independent dermatologists.
Testpersonene har mottatt produktet i en hvit prøvetube uten logo eller navn, slik at de ikke vet hvilket produkt eller hudpleiemerke de tester.
De kliniske studiene har forskjellig oppsett avhengig av hva som undersøkes. I langtidsstudiene er produktene brukt som eneste hudpleieprodukt, morgen og kveld, daglig gjennom 8 uker.
Resultatene har fremkommet ved at huden til testpersonene er undersøkt blant annet med avanserte 3D hudskannere og andre måleinstrumenter, før og etter testperioden. Det er ikke brukt placebo. I stedet er resultatene i effektstudiene fremkommet ved å sammenligne med den hudpleierutinen som testpersonene brukte fra før.
“Hud irritasjontest” eller “Hud tolerabilitetstest” er en dermatologisk test for vurdering av hudens toleranse for produktet.
Metode: Produktet påføres huden med en beskyttende membran dekkende over. På den måten bevares fuktigheten i produktet og kremen blir på huden uten å tørke ut. Dette forsterker kremens påvirkning av huden. Produktet forblir på huden i 48 timer hvoretter membranen fjernes. Huden vurderes av en uavhengig hudlege 30 minutter etter at okklusjonen/membranen er fjernet og igjen etter 72 timer. Hvis det har vært tegn til irritasjon, vurderes huden på testpersonen enda en gang etter 96 timer. Hudlegen vurderer om det er tegn til irritasjon og ser blant annet etter rødme, hevelse, nupper, blemmer og hudskade. Basert på resultatene klassifiseres produktet enten som ikke irriterende, lett irriterende, moderat irriterende og svært irriterende.
Testen er i overensstemmelse med:
HVEM ER PRODUKTET TESTET PÅ
Nedenfor er eksempel på resultater for WASH the day off ansiktsrens:
Resultat:
Alle produktene våre har blitt testet med “Hud tolerabilitetstest".
Ingen av testpersonene viste noen tegn til allergisk reaksjon, irritasjon, rødme eller hevelse, hverken etter 30 minutter eller 72 timer. Produktene er godt tolerert og kan klassifiseres som ikke-irriterende også for personer med atopisk/allergisk (sensitiv) hud.
Stramhet og elastisitet er biomekaniske egenskaper i huden som måles ved hjelp av et avansert måleinstrument, Cutometer®. Cutometer® er et av de mest anerkjente og mest brukte måleinstrumentene i dermatologien for vurdering av hudens stramhet og elastisitet. Instrumentet lager et luftsug, altså et negativt trykk, som huden utsettes for en kort periode. Mens huden utsettes for trykkforandringene måler instrumentets optiske deler hudens bevegelser. Hudens motstand til å bevege seg når det utsettes for suget er et mål for hudens stramhet. Hudens evne til å gjendanne sin opprinnelige form når suget avsluttes, er et mål på hudens elastisitet.
Metode:
Testpersonene er instruert i å avslutte bruken av andre ansiktskremer/serum og lignende når testperioden starter. Testpersonene påfører testproduktet i ansiktet to ganger daglig, som eneste hudpleieprodukt, i 8 uker. Hudens fasthet/stramhet og elastisitet måles på dag 0, og deretter etter 8 uker. Måling av hudens stramhet/fasthet og elastisitet foregår på begge tidspunkter i et rom med temperatur 20±2oC og luftfuktighet 50±10%, slik at resultatet ikke påvirkes av omgivelsene. Deretter sammenlignes resultatene av målingene før og etter 8 ukers bruk av testproduktet. I det kliniske studiet sammenlignes på denne måten effekten av testproduktet med den hudpleie testpersonen har brukt tidligere.
Testen er i overensstemmelse med:
Rynkelengde og rynkedybde kan måles med et måleinstrument Visioline® VL 650. Måleprinsippet baserer seg på at hudens relief, og dermed rynker, replikeres ved hjelp av et materiale med navn Silflo®. Rynkene, som normalt går ned i huden, vil på replika eleveres som et mikroskopisk “fjell” som stiger opp. Disse “fjellene” belyses i en spesiell vinkel slik at det dannes skygger. Skyggene er målbare og visualiseres ved hjelp av et kamera. De målte skyggene benyttes som grunnlag i matematiske modeller, slik at man får kvantitative mål på rynke parametere slik som dybde og lengde på rynker.
Metode:
Testpersonene er instruert i å avslutte bruken av andre ansiktskremer/serum og lignende når testperioden starter. Testpersonene påfører testproduktet i ansiktet to ganger daglig, som eneste hudpleieprodukt, i 8 uker. Rynke parametere måles på dag 0, og deretter etter 8 uker. Måling av hudens rynker foregår på begge tidspunkter i et rom med temperatur 20±2oC og luftfuktighet 50±10%, slik at resultatet ikke påvirkes av omgivelsene. Deretter sammenlignes resultatene av målingene før og etter 8 ukers bruk av testproduktet. I det kliniske studiet sammenlignes på denne måten effekten av testproduktet med den hudpleie testpersonen har brukt tidligere.
Testen er i overensstemmelse med:
Write a clear and concise answer to guide your customers.
The study adhered to several regulatory and guideline frameworks, including:
Instrumental Test of Skin Elasticity and Firmness:
Wrinkle Analysis:
Skin Elasticity:
Skin Firmness:
Wrinkle Length:
Wrinkle Depth:
Wrinkle Count:
Wrinkle Volume:
Under the study conditions, after 42 days of regular use, the products DR.ANKERSTJERNE SUPERFOOD MULTIPURPOSE VITAMIN FACEGEL and DR.ANKERSTJERNE URBAN PROTECTION DAYCREAM:
These results confirm the efficacy of the products in enhancing skin biomechanical properties and reducing various aspects of wrinkles. The detailed results, methodology, and compliance ensure the reliability and validity of the findings, supporting the claimed benefits of the investigated skin care products.
The study complies with several guidelines and regulations, including:
Instrumental Test of Skin Firmness and Elasticity (Cutometer® MPA 580):
Wrinkles Analysis (Primos 3D Lite):
After 42 days of regular use, the DR.ANKERSTJERNE ANTI-AGE NIGHTCREAM:
This report confirms the efficacy of the DR.ANKERSTJERNE ANTI-AGE NIGHTCREAM based on instrumental tests.
